17 de abril foi escolhido para ser o Dia Internacional da Hemofilia para chamar a atenção das autoridades responsáveis e da sociedade civil para a causa dos hemofílicos. Entre os objetivos da luta destes pacientes estão a necessidade vital de alocar recursos financeiros para assegurar um programa de atenção global aos pacientes; aumentar o acesso dos pacientes ao diagnóstico precoce e ao tratamento adequado, com equipe multidisciplinar treinada e medicamento seguro de qualidade e em quantidade suficiente para a hemofilia e seus cruéis complicadores (hepatites e AIDS são dois exemplos); promover a consciência coletiva, divulgando e informando a população em geral sobre a hemofilia.
A data foi escolhida em homenagem ao dia de nascimento do canadense fundador da Federação Mundial de Hemofilia, Frank Schnabel, que nasceu portador de hemofilia A grave em 1926 e lutou incansavelmente pela melhoria da qualidade de vida dos hemofílicos.
A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue. Os sintomas mais comuns da hemofilia são os sangramentos prolongados, sendo que estes podem ser externos, como quando ocorrem cortes na pele, ou internos, quando o sangramento ocorre dentro das articulações, dentro dos músculos ou em outras partes internas do corpo.
17 de abril: Dia Internacional da Hemofilia
